高聚物的較低環境平均溫度韌性使用性能，主要依賴關系于破璃化環境平均溫度與耐冷因子的綜和考評。破璃化環境平均溫度此種物理防御要求，真正上蘊含了高聚物原子成分鏈段開使有氧運動的低臨界值點。而這些較低環境平均溫度韌性，底層邏輯上與大原子成分鏈十分鏈段的柔順性相關聯，準確給予主桿鏈的內平移特質、原子成分間角色力甚至大原子成分本質上的立體化成分等幾種應響因素應響。

任何時候不斷增加分子結構核鏈發僵的原因，如分子結構核鏈中現實留存的導電性基團、分子結構核運動的電能是什么風險，或許是熱塑點的現實留存，都要 可能會導致玻璃板化體溫的上升時。分子結構核鏈的撓性具體起源主鏈上單鍵的內飛速轉動反應。猶豫相距碳分子結構上的氫分子結構相互之間之間現實留存相互之間抵觸的效用，C-C鍵的飛速轉動電能是什么風險相對來說較高。相較之側，醚鍵在自在飛速轉動時碰見的發展阻力較小，那么，當醚鍵將C-C鍵間隔開時，分子結構核鏈的柔順性便借以怎強。

相同的，酯基中的C—O—鍵也必備條件自主電動機的效率，但如此酯基的正負高于醚基，聚醚型丙烯酸乳液聚氨脂在低溫環境下的屈撓特點都遠遠高于聚酯樹脂樹脂型。凡此種種，聚醚和聚酯樹脂樹脂的原子模型類型型式類型布局合理性、原子模型類型量面積大小，也在一些 層次上會影響著他們的低溫環境特點。正常我認為，軟段型式類型越布局合理，原子模型類型量越大，越輕松產生凝結。但是，當軟段與硬段連結后，如此硬段的環境位阻調節作用，軟段的凝結方式會給予拘束。如此，在單一的相原子模型類型產品質量范疇內，隨著時間的推移軟段原子模型類型量的資料，其撓性就不很有可能所資料，微相離心分離狀況也尤為是完全。

從形態特征學的第一人稱視角一起來看，水丙烯酸韌性體的有機鋼化玻璃窗化工作的高溫一般決定于軟鏈段的類型或是軟段相的飽和度。當軟段相的飽和度趨近于另一某個值時，其有機鋼化玻璃窗化工作的高溫應相當于軟鏈段組成了物的有機鋼化玻璃窗化工作的高溫。而硬段的影向則一般反映在對微相提取過程中 的控制上。

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